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优生检测单基因遗传病检测

巴彦淖尔4种常见遗传病筛查

临床应用

一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测

样本类型

全血

检测方法

飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳

报告周期

7个工作日

价格

1200元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能保证100%准确吗?
目前没有任何医学检测能保证100%准确。本检测针对的是已知的、明确的致病位点,准确性很高。但它无法检测所有可能的罕见突变或未知突变,也不能替代产前诊断。
报告怎么看?上面的专业术语我看不懂怎么办?
请不用担心。我们的报告包含易懂的结果摘要和详细解读。更重要的是,在您拿到报告后,可以预约一次免费的遗传咨询,由专业顾问为您一对一讲解报告含义和后续建议。
这个检测的费用可以开发票吗?开什么类型的发票?
可以开具正规发票。发票内容一般为“检测服务费”或“技术咨询服务费”,具体类别可根据您的需求协商。发票会随报告一同寄出或单独邮寄,不额外收费。
给全家人一起做,有没有套餐优惠?
关于是否有家庭套餐或优惠活动,建议您直接咨询您在巴彦淖尔的检测服务机构。检测费用为1200元每人,为自费项目,不支持医保报销。
我的家人也想做,我们一起去巴彦淖尔的采样点,可以安排在一起吗?
您好,可以的。您和家人可以同时预约同一时间段,我们会为您在巴彦淖尔的采样点协调安排。这样大家可以一同前往,更加方便。请在下单或预约时告知客服是家庭多位成员检测。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.8)

潘** 已验证 双胞胎孕妈

给满分主要是速度快,而且准!我闺蜜在别的机构查出来是某病携带者,后来不放心又在你们这做了一次,结果是阴性。她赶紧去大医院做了确诊检查,确认你们的结果是对的,虚惊一场。这事让我果断选了你们。

机构回复

感谢您和朋友的信任。检测结果的准确性是我们的生命线,每一个样本我们都同等重视、严谨对待。能为您和您的朋友提供可靠的依据,我们深感责任重大。

2026-04-2445人觉得有用
贺** 已验证 试管妈妈

报告出来后,我妈妈(也就是孩子外婆)对某些遗传模式特别感兴趣,问了很多问题。我试着去问客服,看能不能也给我妈妈简单讲讲,没想到他们很爽快地答应,并约了时间在电话里用通俗语言给我妈妈也解释了一遍,老人家终于放心了。服务超出了我的预期。

机构回复

能帮助到您的家人,我们同样感到高兴!遗传健康关乎整个家庭的理解与支持。我们很乐意在力所能及的范围内,为您的家庭成员提供必要的解释,共同迎接新生命的到来。

2026-04-186人觉得有用
何** 已验证 35岁初产妇

采样过程有点紧张,怕自己采不好。打了客服电话,她居然通过视频一步步指导我,特别有耐心,一直鼓励我,最后成功搞定。这种人性化的帮助真的超出预期。

机构回复

您能顺利完成采样最重要!我们配备了视频指导功能,就是希望能实时解决用户实操中的困难。感谢您对我们创新服务方式的肯定,我们会继续优化体验。

2026-04-213人觉得有用
姜** 已验证 孕早期

专业度是够的,但那份十几页的检测报告对我这个文科生来说还是有点吃力。虽然有解读,但很多术语还是看不懂,最后是打电话问咨询师才彻底明白。希望报告能出个更简明的‘一页纸概要’版。

机构回复

非常抱歉给您带来了理解上的不便!您关于“报告摘要”的建议非常宝贵,我们已着手开发更简洁直观的报告可视化版本,让关键信息一目了然。感谢您的宝贵意见!

2026-04-0146人觉得有用
邓** 已验证 孕早期

之前担心网上买的检测不准,但看到有认证的实验室资质就试了。报告上盖有实验室的检测专用章,还有审核人的签名,感觉很正规。结果和后续羊穿结果一致,这下彻底放心了,证明检测质量是过硬的。

机构回复

感谢您对我们实验室资质的信任。我们所有报告均出自国家认证的独立医学实验室,并实行严格的审核与签发制度,确保每一份报告都具有专业性和可靠性。您的安心是我们工作的价值。

2026-04-0818人觉得有用
田** 已验证 二胎妈妈

主要冲着一对一遗传咨询来的,果然没失望。咨询师非常有耐心,花了四十多分钟解答我们各种稀奇古怪的问题,完全没有不耐烦。检测反而是顺便的事了,但核心服务超值。

机构回复

您对我们的遗传咨询服务的认可,让我们非常感动。我们坚信,充分、耐心的沟通是遗传服务的核心价值之一。您的问题对我们都很重要,绝非“古怪”。感谢您的深度体验!

2026-04-1537人觉得有用
彭** 已验证 28岁孕妈

物流速度超预期,隔天达。采样工具包像个小巧的化妆盒,不占地方。整个过程有种参与科学实验的新奇感,我老公也兴致勃勃地一起看说明。检测结果出来是低风险,我们俩都松了一口气,感觉为宝宝把了一道关。

机构回复

感谢您分享这份温馨的体验!将检测设计得亲切、友好是我们的目标之一。很高兴能和您与家人一起,为宝宝的健康迈出这安心的一步。恭喜你们!

2026-02-0716人觉得有用
万** 已验证 32岁孕妈

收到的是纸质报告,封装在厚实的保密信封里,需要撕开才能取出。这个细节让我觉得很有仪式感,也感受到了他们对结果隐私的重视,不是随便一张纸寄过来。

机构回复

感谢您喜欢我们的报告封装设计。我们相信,隐私保护应体现在每一个触点上,包括报告送达的最后一环。这份“仪式感”,是我们对您隐私尊重的外化。

2025-11-2364人觉得有用
许** 已验证 28岁孕妈

作为高危孕妇,这次筛查真的让我安心好多。之前一直担心遗传病风险,报告出来显示都是阴性,心里一块大石头落了地。检测速度超快,从寄出样本到收到电子报告只用了5天,客服还主动电话通知了结果,很贴心。

机构回复

感谢您的信任!我们深知高风险准妈妈的焦虑,因此优化了流程优先处理。很高兴结果能给您带来安心,祝您和宝宝一切顺利!

2026-02-0638人觉得有用
郑** 已验证 备孕夫妻

速度没得说,但我觉得报告可以更个性化一点。比如,既然知道我和我先生是夫妻,能不能在报告最后做一个综合的风险小结,而不是分开两份报告让我们自己对比?现在这样我得自己把两份报告翻来覆去看。

机构回复

这是一个非常棒的建议!我们正在研发面向家庭的综合报告系统,旨在更直观地呈现夫妻双方的组合风险。感谢您的智慧贡献,我们会努力实现它!

2026-03-144人觉得有用
孔** 已验证 30岁二胎

30岁怀二胎,图个安心来做筛查。最满意的是报告里的“风险评估等级”和“建议”部分,直接告诉我风险是低风险,建议常规产检就行,不用焦虑。解读不吓人,很客观,这对孕妇的情绪很重要。

机构回复

感谢您的分享。我们始终坚持科学、客观的解读原则,避免因过度解读引发不必要的焦虑。能为您带来安心是我们的目标。祝您二胎孕期愉快!

2026-01-1366人觉得有用

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